法逆转，系统选择了清除，K疗法对这种癌前病变的处理方式与针对癌的处理方式本质上是一样的，是调节，而K因子在里面的作用是帮助系统恢复对这些细胞的身份识别能力，一旦能够识别这些细胞的真实身份，它有能力进行逆转或者清除，以恢复人体的正常。”

    曼因斯坦在有一个团队联系我，他们也在研究林奇综合征的早期干预，但思路完全不同——他们在设计基因编辑工具，试图在体细胞中修复MSH2突变，你怎么看？”

    杨平思考片刻：“基因编辑是直接修改源代码，想从根源上解决问题，这很理想。但技术难度大，脱靶风险高，而且对已经积累了大量突变和表观遗传改变的成年患者，即使修复了胚系突变，那些后天获得的紊乱可能依然存在。”

    他继续说：“我们的方法不修改基因，而是利用人体自身的系统调节能力来解决问题，恢复细胞正常身份状态，破除它们的伪装。人体自身的调节能力远远超过现有的任何先进医学技术，你想想受精卵到胎儿的自然过程多么复杂奇妙，现有的任何医学技术无法复制这种复杂的过程。”

    不过曼因斯坦的话也启发了杨平，他说，“大多数慢性病和复杂疾病，问题不只在一个层。癌症尤其如此：硬件层有基因突变，软件层有信号通路异常，操作系统层有身份逻辑紊乱。从任何局部入手，最终只是疲于奔命，要真正解决问题，一定要充分利用人体自身的潜藏的能力。”

    “任何传统疗法只是对三个层次的局部干预，而且试图使用某种医学技术来完成局部干预，而我们不一样，我们是从整个系统入手，不管它在那个层次，问题出在哪里，我的干预目的不是改变局部，而是让系统能够认识到真正的错误，剩下的工作又系统自己去做。”

    “这就比如，现在发现了罪犯，传统疗法是想尽一切办法去抓捕或者杀死罪犯，它想了很多方法。而我们是立即告警察，那个人是罪犯，帮助警察识别罪犯，剩下的工作交给警察去做。”

    宋子墨接话，“K疗法最大的价值在于它充分利用了人体自身的调节能力？”

    “对！”

    通过艾琳娜的病例，杨平现在坚信自己的假说的正确性。

    艾琳娜提出了一个请求，“我能参观一下TIM蛋白的结构解析过程吗？我想看看它们长什么样子。”她的艺术细胞可能开始躁动。

    陆小路带她去了冷冻电镜中心，在安全玻璃后，巨大的白色机器静静矗立，内部温度低至零下180摄氏度，捕获着分子世界瞬息万变的姿态。

    屏幕上显示着最新解析出的、来自艾琳娜结肠腺瘤细胞的TIMF变体结构。那是一个由三个亚基组成的复合物，像一朵扭曲的花，表面布满了沟壑、凸起和灵活的环区。

    “K因子的结合位点在这里，”陆小路用激光笔指着其中一个凹槽，“它结合后，会诱导整个结构发生大约15度的旋转，这个旋转通过跨膜区传递到细胞内，就像拧动一个开关。”

    艾琳娜凝视着屏幕上缓缓旋转的分子模型，久久不语。

    “怎么了？”陆小路问。

    “它很美！”艾琳娜轻声说，“如此复杂，又如此精妙。一个微小的旋转，就能改变细胞的命运。而我的身体里，有无数个这样的分子，生命真是奇妙。”

    她转向陆小路：“你们的工作就像在翻译生命的语言。这些结构是字母，信号通路是语法。”

    有艺术细胞人就是不一样，什么东西都能够用直觉来表达。

    再一次结肠镜复查带来了决定性的结果。

    “腺瘤数量：减少了三个。”内镜中心肖主任的声音有些激动，“只剩下三十四个，这三十四个全部较以前减小，其中有三个小于3毫米的扁平息肉，病理为低级别管状腺瘤。萎缩性胃炎区域，胃镜显示黏膜恢复正常纹理，活检未见肠上皮化生。”

    杨平没有表现的很兴奋：“我们需要确认这种消退是否持久，会不会反弹。”

    消退的腺瘤组织，在治疗前都采集了活检样本。团队回顾性分析了这些样本的单细胞数据，发现那些最终消退的腺瘤，有一个共同特征：它们的细胞在治疗前就表现出更高的“身份状态可塑性”——TIM表达谱的波动性更大，细胞命运相关基因的表观遗传修饰更“开放”。

    “就像一群迷茫的人，更容易接受新的指引，”唐顺分析，“而那些没有消退的腺瘤，细胞身份状态更‘僵化’，可能已经形成了稳定的异常稳态，需要更强的调节信号或更长的时间。”

    “所以调节治疗存在一个机会窗，”宋子墨总结，“在系统尚未完全固化在错误状态时干预，效果最好，越早干预，所需力度越小，成功率越高。”

    艾琳娜的案例阶段报告发表在《医学》上。二十四小时内下载量突破五万次，引发全球医学界地震。

    《新英格兰医学杂志》主编亲自致电杨平，他要为杨平的论文发一篇社论。社论的标题是：《医学模