仅仅两周的时间，就已经到了NR-99，即将完成第第一百个药物样本的测试。

    此刻所有人都振奋了起来。

    仅仅是一百个样本，他们就已经无限接近正确答案！

    而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！

    甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！

    这一刻，众人越发地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！

    而也是在这一天，NR-100也终于出炉。

    而这一次的药物指标，达到了一个新高！

    CXCR4内化率，来到了92.3±2.1%左右。

    而上一代只有87.5±3.2%。

    这意味着，新药可以高效阻断B细胞迁移信号！

    此外，IL-10分泌量，新药达到了350.6±45.8，这是一个巨大的提升，对比基线值68.2±12.4，几乎可以说是翻了五倍！

    而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！

    当然更喜人的，是EAE小鼠模型。

    发病延迟时间、脊髓炎性浸润细胞数、多发性硬化脑类器官髓鞘再生率等……几乎全方位碾压前一代。

    所有人都无比振奋。

    “新药可以显著延缓疾病发生……”

    “而且髓鞘再生率非常高，甚至超过了百分之五十，这是以往都没有过的高点！”

    常规治疗方法，能有个百分之十的再生率就不错了！

    而新药，则来到了百分之五十上下！

    堪称奇迹。

    随后，进一步的实验数据出炉。

    食蟹猴模型做药代动力学检测时，详细的指标也很让人满意。

    脑组织/血浆浓度比，行业理想阈值需要大于0.1。

    而新药，达到了0.38！

    将近四倍！

    半衰期，行业理想阈值大于12个小时。

    而新药则来到了15个小时。

    这意味着，给药频率不必太高，药效更持久的同时药物副作用影响也会降低！

    唯一的缺陷，估计就是口服生物利用度不高了。

    目前来看，想要完全发挥新药的效果，还是得尽兴静脉注射。

    但瑕不掩瑜！

    与现有疗法相比，NR-100几乎已经实现了全面碾压。

    作用机制方便，现临床常用的奥瑞珠单抗为单靶点，只清除CD20+B细胞；芬戈莫德主要依靠免疫细胞扣押。

    而NR-100则是双靶点，同时抗炎+促修复！

    髓鞘再生，奥瑞珠单抗和芬戈莫德几乎没有，而NR-100则能达到百分之五十左右的再生率，这便是最大的优势。

    其次，脑内靶向性、感染风险，都显著优于这两个临床已有的疗法。

    也是在这一日，许秋觉得时机差不多了，选择公开NR-100的理论性能！

    随着研究所、临医一篇通知的发布，学术界在这一刻沸腾了！