就要去上厕所，类似于喝多少上多少就叫尿崩，至于这个朗格汉斯细胞组织细胞增生症，它是一种罕见病。”

    张灵川对着家属做了一个解释。

    “罕见病！那怎么确定我们家孩子是这个罕见病！我们都没有人得过啊！无缘无故怎么就到我们家孩子身上了。”

    卢江和蒋花两人充满了不可思议。

    搞不懂！！

    “发病原因我不好判断，也没有能力判断，但判断这个病倒是比较简单的，他一般有最经典的三联征。”

    张灵川看向家属。

    喻书双在旁边认真的听着。

    实际上直播间的水友们也非常的认真。

    想知道这三联征状是什么。

    怎么好判断。

    至于家属的话，脸上充满了焦急与好奇。

    “首先是颅骨溶骨性破坏，譬如头骨出现被吃掉一块的缺损，也有可能出现头部肿块，局部凹陷，甚至触感柔软，是不是跟田田小朋友非常的相似？”

    张灵川说到这里的时候目光看向家属。

    “确实是很相似……那还有其他两个呢！”

    家属好奇的问。

    “第二个就是突眼，也就是眼球突出，至于原因的话当然是眶骨被破坏或眶内组织受侵犯，然后一侧或双侧眼球向前突出，同时可能伴随着视力下降，看东西重影这些，你们也可以好好回忆一下孩子有没有。”

    “有！”

    “我们家田田之前说看东西很模糊，会重迭的！我们以为是玩笑话！没有想到是这个啊！！”

    蒋花非常激动！

    就好象是张灵川说到了他们心坎里一样。

    “张医生，那你说的第三个征状是什么？”

    卢江看着激动的妻子。

    他自己打心底来说还是不是很相信这个的。

    可眼前又没有办法。

    所以想知道第三个是否正确。

    如果第三个也对了，孩子真的就是这个什么乱七八糟的罕见病了。

    “第三个是一个很关键的诊断，也就是我刚刚问你们的。”

    张灵川回答。

    “尿崩症？？”

    卢江好奇。

    “是的，因为病变侵犯下丘脑、垂体后叶，所以就容易出现尿崩症，具体可以理解为极度口渴，喝很多水，或者大量排尿一天几升甚至更多，这都是不正常的行为。”

    张灵川耐心的解答。

    这是LCH侵犯中枢神经系统的标志之一。

    其实除了这些之外，这个病还有不少非典型的征状。

    比如说骨骼多处骨痛，反复骨病灶。

    皮肤，类似湿疹或脂溢性皮炎样改变。

    全身发热，体重下降，乏力等等。

    “这……我们家孩子该不会是一开始就是这个病吧！”

    蒋花突然想到了一个恐怖的事情。

    那就是他们家的小孩要么不喝水，要幺喝水就很多，一直说口渴，排尿也特别多。

    早之前就出现过这种情况了。

    “其实也有可能是早就出现了的，你们家应该是惰性的朗格汉斯细胞组织细胞增生症，可能这一次敲到头他也不是祸事！”

    张灵川说道。

    朗格汉斯细胞组织细胞增生症简称LCH。

    它主要分为活跃型LCH，破坏骨头很快，短短几周骨头就被侵蚀出缺口。

    还有一种是惰性型LCH，进展缓慢，从他们的描述来看，大概一两个月以上，甚至三个月半年以上都有可能。

    那这个估计就是惰性的LCH了。

    “长见识了。”

    “天，吓得我赶紧排查了一下周围人，应该没有哪个是尿崩的。”

    “感觉张医生说的也没错，这一次敲到头其实也不是坏事，正好可以提前治疔争取治好。”

    “头盖骨少一块，想想就觉得窒息。”

    ……

    直播间。

    经过这一个上午的直播之后，现在人数早已经破了千万人。

    大家非常的感慨。

    真的从未见过这样的病。

    头盖骨都能腐蚀。

    “张医生，那象这样的话，我们家孩子可以治疔吗？”

    蒋花和卢江询问道。

    毕竟他们是真的不想放弃自己家的宝贝。

    “当然可以治疔了，为什么不可以，这东西发现得越早治疔越好，一会儿我们这边会立即对田田小朋友的头部创口进行规范清创及无菌处理，控制感染风险，病激活经验性抗感染治疔，根据情况调整用药、。”

    张灵川说道。