几个人商量后各自领了任务，开始分头行动。

    米尔顿走进冷藏室，取出一个标记着“BM-CRM-001”的金属罐。

    他小心地将金属罐放入安全柜中，关闭了传递窗，然后打开了罐盖。

    一股白色的冷雾从罐口溢出，迅速被安全柜的负压系统吸走。

    罐内是一段长约十五厘米的人类股骨，表面还附着着一些残留的结缔组织，呈现出冻伤后特有的灰白色。

    这是一名CRM士兵的右侧股骨，在解剖时被完整取下，经过表面消毒后迅速冷冻保存。

    米尔顿从工具盘中取出一把骨锯，将股骨固定在操作台上，找准了骨髓腔的位置，开始小心地锯开骨壁。

    骨屑飞溅，发出细微的沙沙声。

    苏珊站在柜外，手里拿着记录板，实时记录米尔顿报出的数据。

    大约十分钟后，米尔顿成功地打开了骨髓腔。

    一股暗红色的骨髓组织暴露出来，黏稠而富有弹性，在灯光下泛着湿润的光泽。

    他用无菌刮匙小心地刮取了一部分骨髓组织，放入预先准备好的培养基中，然后盖上培养皿的盖子，在表面标记了编号和日期。

    “骨髓样本已采集。”他透过安全柜的玻璃对苏珊说，“接下来进行B细胞分离。”

    米尔顿将培养皿放入离心机中，设定了转速和时间。

    离心机开始加速，发出均匀的嗡鸣声。

    米尔顿站在一旁，透过安全柜的玻璃观察着离心机的运转情况。

    离心结束后，他取出培养皿，可以看到培养基中已经分层，上层是透明的液体，中间是一层白色的细胞层，底部是一些红色的沉淀物。

    他用移液器小心地吸取出中间的白色细胞层，转移到另一支试管中。

    然后加入了一种特制的荧光标记抗体，这种抗体能够特异性地结合B细胞表面的CD19抗原，从而将B细胞从混合细胞群中标记出来。

    米尔顿将试管放入流式细胞仪中，启动了细胞分选程序。

    几分钟后，屏幕上显示出了一个清晰的细胞群分布图，其中一小群细胞被荧光标记染成了亮绿色，那就是他们需要的记忆B细胞。

    “B细胞分选完成，纯度大约在百分之九十以上。可以进行下一步的抗体分析了。”

    苏珊在记录板上记下了这个结果，“米尔顿，你把细胞样本传递出来，我来接手进行抗体基因扩增，你先休息一下。”

    米尔顿摇了摇头：“不用休息，我接着做RNA提取，早一点拿到数据，我们就能早一点推进进度。”

    苏珊看了他一眼，没有再劝。

    同为科研人员，她知道在这种时候劝说全身心投入工作的人去休息，往往是徒劳的，换做她自己，也不愿意。

    在实验室的另一端，詹纳博士正在进行肝脏微粒体酶的提取工作。

    他从液氮罐中取出了一块大约五十克重的肝脏组织，放入预冷的匀浆器中，加入适量的缓冲液后，开始手动研磨组织。

    大约二十分钟后，组织被研磨成了均匀的匀浆液。

    詹纳博士将匀浆液转移到超速离心管中，放入离心机。

    在这个过程中，细胞碎片和细胞核会被沉淀下来，而微粒体会悬浮在上清液中。

    两小时后，他就可以将这些微粒体分离出来，用于后续的代谢实验。

    班纳特博士站在白板前，看着上面越来越复杂的图表和公式，陷入了沉思。

    他的手中有几份刚刚打印出来的实验数据，那是从CRM士兵尸体的脊髓组织中提取的RNA测序结果。

    数据显示，这名士兵在接受抑制剂注射后，体内有多个与炎症反应相关的基因被强烈激活。

    这说明他的免疫系统对抑制剂产生了剧烈的反应，而这种反应的强度，可能超过了抑制剂设计者的预期。

    班纳特自言自语道，“也许问题不在于抑制剂本身，而在于给药方式。

    如果采用分次注射的方式，让免疫系统逐步适应，也许就能避免这种剧烈的排斥反应。”

    索伦森教授听到了他的自言自语，从电脑屏幕前抬起头来，“但那样做会降低抑制剂的峰值浓度，影响其阻断病毒复制的能力。”

    班纳特摸了摸下巴，“马丁，所以我们需要找到一个平衡点，或者设计一种新的给药方案，能够在降低免疫反应的同时，维持足够的疗效。”

    他拿起笔，在白板的空白处写下了一个新的研究方向——给药方案优化。

    “只可惜我们缺少临床数据。”

    班纳特博士叹了一口气，随即暗戳戳地想，磐石堡有培育足量的小白鼠和兔子，甚至还有之前从大学校园里连同幸存师生一同救出来的比格犬和实验猴