返回第872章 神经纤维瘤病Ⅱ型  医者仁心,我,全球大外科第一人首页

关灯 护眼     字体:

上一页 目录 下一章

家族史,多在儿童期或青少年期发病。

    一旦发病,病情会迅速进展。

    患者双侧听力最终丧失,不治疗的话,病人大多在20岁之前死亡。

    可是患者的情况又有一些意外。

    患者没有家族史,而且从现在的情况来看,患者并不是在儿童期或青少年期发病。

    虽然病情进展迅速,可现在来看的话,体内因为同时出现了周围神经鞘恶性肿瘤,而达到了一定的平衡。

    “该死,这家伙应该送进实验室。”

    对于奥夫医生来说,别说治疗的手段了。

    此刻,连下一步该怎么办,奥夫医生都一头雾水。

    “NF2常表现为施万细胞瘤的肿瘤性或发育不良性病变,脑膜细胞病变,胶质细胞病变,要说没有遗传,应该不可能,毕竟染色体显性遗传病,基因定位于22q12已经被确认为NF2的诊断依据。”

    “可是我们已经查过了患者直系亲属。”

    “你们所认为的直系亲属,确定是“直系”吗?”

    呃。。。

    陆晨的这个问题一出,陈医生和奥夫医生全都傻眼了。

    所以,doctor Lu的意思是。。。

    “我现在就去问问。”

    奥夫医生一脸怒气,都已经这个时候,那个女人竟然还有所隐瞒?

    5分钟之后,面对怒气冲冲的奥夫医生。

    小姐姐也只能说出了两人的关系。

    “所以,你说你们是同父异母的姐弟?”

    “是,不过我弟弟从小就在我们的家庭成长,他就是我的亲弟弟。”

    奥夫:(ˉ▽ˉ;)...

    这是重点吗?

    “他的亲生母亲呢?”

    “死了。”

    “死了?”

    “是。”

    “什么病?”

    看来的确是找到了原因。

    “不清楚。”

    奥夫:(ˉ▽ˉ;)...

    “那时候我们还小,父亲也没有告诉我们她的死因,反正是死了。”

    很好,这说了等于没说。

    不过,现在一切都说得通了。

    遗传应该来自于母亲的染色体显性遗传病。

    “你还有什么瞒着我们的?这里是医院,你应该把你知道的全都说出来。”

    “没有了。”

    小姐姐摊了摊手,表示真的没有什么隐瞒的了。

    “你最好说实话!”

    “好吧,我还有过3个男朋友,上床的那种。”

    奥夫:(ˉ▽ˉ;)...

    这不是重点。。。

『加入书签,方便阅读』

上一页 目录 下一章