协和吗？”

    “你去也行，但可能会无聊。”

    “不会，我想看看协和长什么样。”

    “那就一起去。”

    “好耶。”

    沈小柠开心地钻进被子里。

    “晚安。”

    “晚安。”

    灯灭了。

    陆晨闭上眼睛，把明天的行程在脑子里过了一遍。

    上午协和遗传中心，下午开幕式，晚上最后一次通稿。

    后天上午，主会场。

    六百多人。

    两位院士。

    卫健委的人。

    全国最顶尖的急诊专家。

    他的心跳没有加速。

    呼吸平稳。

    该来的，总会来。

    次日上午九点。

    陆晨和沈小柠准时到达协和医院遗传医学中心。

    韩志国派来的人在门口接应，带他们上了四楼。

    林清平教授已经在实验室门口等著了。

    五十出头，戴着一副圆框眼镜，头发花白但精神很好。

    “陆医生，终于见到真人了。”

    “林教授好。”

    林清平握了握他的手，目光在沈小柠身上停了一下。

    “这位是？”

    “我女朋友，沈小柠，也是我们急诊科的护士。”

    沈小柠礼貌地打了个招呼：“林教授好。”

    “好好好，年轻人就是好。”

    林清平笑着带两人往里走。

    “来，我带你看看我们的平台。”

    实验室很大，设备很新。

    林清平一边走一边介绍。

    “这是我们最新引进的三代测序仪，全基因组测序只需要四十八小时。”

    “这边是生物信息分析中心，专门做变异位点的致病性判定。”

    “还有这个，是我们自主开发的罕见病基因资料库，目前已经收录了超过三千种罕见病的致病基因信息。”

    陆晨认真地听着，不时问几个技术细节。

    林清平对他的问题很满意。

    “你的问题问得很专业，看得出来你对遗传学下过功夫。”

    “写论文的时候查了不少文献。”

    “那我直说了。”

    林清平停下脚步，转过身面对陆晨。

    “你的hae家系研究，我非常看好。”

    “三代六例患者，涵盖i型和ii型，这在国内是极其罕见的完整家系数据。”

    “我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网路首批试点。”

    陆晨点头：“韩教授跟我提过。”

    “具体来说，我希望你作为试验组的核心成员，负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”

    “我们提供基因检测平台和数据分析支持，你负责临床端的对接。”

    “合作模式是双向的，你的病例数据进入我们的资料库，我们的检测资源对你开放。”

    陆晨想了几秒。

    “合作没问题，但我有一个条件。”

    “你说。”

    “检测结果的临床解读权归我们临床团队，不能只出数据不管后续。”

    林清平笑了：“这正是我想要的，很多基层医院拿到基因报告看不懂，你能看懂，这就是你的价值。”

    “那就没问题了。”

    “好，具体的合作协议我让团队起草，年会结束后我们签。”

    “行。”

    林清平拍了拍陆晨的肩膀。

    “年轻人，好好干，你的路还很长。”

    参观结束后，林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。

    沈小柠全程安静地跟在后面，虽然听不太懂，但她能感觉到这个合作的分量。

    出了协和大门，沈小柠终于忍不住了。

    “全国罕见病筛查网路首批试点，听起来好厉害的样子。”

    “确实挺重要的。”

    “那你是不是又要忙了？”

    “会忙一阵子。”

    “没关系，我给你做饭。”

    陆晨看了她一眼：“你的解决方案永远是做饭。”

    “因为你吃饱了才有力气干活啊。”

    “有道理。”

    下午两点，全国急诊年会开幕式。

    还早。

    他又打开教材看了半个小时。

    沈小柠洗完澡出来，看到他还在看书。

    “你能不能休息一下？”

    “马上。”

    “你每次说马上都是半个小时起步。”

    陆晨合上书：“好，休息了。”