返回第一千一百七十二章 蚀·醒  半夏花开半夏殇首页

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”在一个地方的体验。

    她体验到了“我”在铜铺巷老铺子里。

    那个“我”没有年龄。不是五岁,不是六十五岁。时间和时间重叠的地方,年龄失效。五岁的她和六十五岁的她共享同一个“我”的感觉。感觉的载体是后扣带回皮层的一组神经元,那组神经元不编码时间信息,只编码空间信息。她“在”那个铺子里。仅仅“在”,没有年代。

    传在那一秒不是从老到幼的单向流动。传是双向的。六十年前的气味传到了今夜,今夜的身体传回了六十年。互相传,互相记。然后一起被蚀——被那个新的酯类分子蚀进松木的纤维里,蚀进嗅球的突触强度里,蚀进杏仁核的情绪记忆里。

    蚀不是擦掉。蚀是渗进去,渗到擦不掉。

    那个酯类分子的名字不是化学家命名的。化学家用气相色谱-质谱联用仪测出它的分子量、官能团、分子结构,然后按照IUPAC命名法给它一个正式名称。但在松木内部,在南市的夜晚,在一个六十五岁女人的嗅觉上皮细胞表面,它的名字不叫任何化学术语。它的名字是:父亲的工作台。是老铺子里松香焊剂在铜锁坯上冒出的那一缕极细极淡的白烟。是父亲放下锉刀、转过身来、用那只没有油污的手背擦一下她的鼻子说“花粉又惹你打喷嚏了”的声音。是那些再也不可能重新发生、但在这个酯类分子结合在嗅觉受体的那一百毫秒里重新发生的全部。

    一百毫秒。

    一个G蛋白偶联受体被一个配体分子结合之后,下游的级联反应从启动到第二信使积累到离子通道开放到膜电位改变到动作电位发放,大约需要一百毫秒。这一百毫秒,是气味分子从化学信号转变成神经信号的时间窗口。一百毫秒之后,信号就被编码成动作电位的频率和时序,往上送到嗅球、梨状皮层、杏仁核、海马体。往上送的途中,信号被各种中间神经元调制、过滤、放大、抑制、交叉比较。等到达意识层面时,已经过了几百毫秒,已经是一个被加工过很多道的知觉了。

    但在信号到达意识之前的那一百毫秒里,刚好在化学信号刚刚转变为神经信号的第一个突触——嗅觉受体神经元和嗅球僧帽细胞之间的那个突触——还没有被加工。那个突触上的谷氨酸释放量直接正比于受体结合强度。受体结合强度直接正比于气味分子浓度。浓度极低,释放量极小。但突触后膜的AMPA受体照样打开了。钠离子照样流进去了。膜电位照样去极化了。动作电位照样产生了。

    那一个动作电位,就是父亲。

    不是比喻父亲。是父亲的物理印迹以动作电位的电信号形式,真实地、可测量地、符合全部生理学原理地,出现在了她大脑的神经元回路里。父亲在那一毫秒里,以离子流的形式,在她大脑里重新存在了一次。存在不是隐喻。存在是钠离子穿过AMPA受体的中心孔道,进入突触后致密区下方不到一微米处的树突棘。那个树突棘是六十年前编码“父亲”这个概念的突触之一。六十年前的离子流和今夜的离子流,在同一个树突棘里完成了叠加。

    叠加的方式不是加法。是整合。树突棘内的钙离子浓度决定突触强度的修改方向。前后两个突触后电位在时间上如果足够接近,钙浓度超过阈值,就会触发长时程增强或者长时程抑制。今夜的信号和六十年前的信号残留在树突棘里的分子记忆——以钙调蛋白激酶II的自磷酸化形式保存——发生了相互作用。新的钙信号把旧的激酶构象重新激活了一部分。激活的结果是:那个代表“父亲”的突触,在今夜被微微加强了。

    加强了多少?大约是基线强度的百分之零点几。这个量级改变不了记忆清晰度,改变不了遗忘速率,改变不了任何可测量的认知指标。但它发生了。发生了,就是蚀。蚀把今夜的酯类分子、六十年前的松香、父亲的脸、钙调蛋白激酶II的磷酸化状态、AMPA受体的开放概率——所有这些不同尺度的存在——捆绑成一个因果链条。链条的一端是一个碳氢氧化合物分子,另一端是她此刻闭着眼睛想哭的那个冲动。

    链条的名字叫活着。

    不是她的活着。是传的活着。传从父亲的手里开始了一个动作,那个动作经过了铜片、顶针、松木、雨水、花粉、酯酶、G蛋白偶联受体、环磷酸腺苷、蛋白激酶A、离子通道、动作电位、谷氨酸囊泡、突触间隙、AMPA受体、钙离子、钙调蛋白、钙调蛋白激酶II、突触后致密区蛋白网络、肌动蛋白细胞骨架——经过了这么多站,最后停在她今晚最后一次快速眼动睡眠之前的那个清醒片刻里。传没有丢。传从一开始就不会丢,因为记把它刻在每一个站点上,蚀把每一站的停留都变成了永久。

    她慢慢呼出一口气。气里有她身体里的气体分子,也有室内空气中重新平衡了的花粉酸松木酯。呼出和吸入在同一口气里完成。下一次吸气时,浓度又低了一点点——一部分酯类分子已经被她的嗅觉上皮细胞捕获并代谢了。代谢是在鼻黏膜的细胞色素P450酶系作用下进行的。酶把酯键水解,释放出松木树脂酸和花粉酸。两个酸各自进入血
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