石炭酸作为煤焦油的直接副产品，尽快试制配剂。

    将阿司匹林的合成定为根据地第一个化学合成药攻关项目。

    双线启动：一方面，立即安排人员试验柳树皮提取水杨酸的土法，力求短期内获得少量粗品，摸索乙酰化制取阿司匹林，解决“有无”，并培训人员。

    另一方面，集中精干力量，依托平台提供的小型高压釜设计和科尔比-施密特反应工艺，攻关以煤焦油苯酚为原料的合成水杨酸路径，并建立醋酸到醋酸酐的制备能力，目标是在一年左右实现阿司匹林的小批量、稳定化学合成。

    在阿司匹林项目取得关键进展、人员得到锻炼、相关单元操作设备与经验有所积累后，启动苯佐卡因的研制，进一步拓展合成能力，获取重要局部麻醉药。

    彻底放弃从苯开始的全合成。

    改为寻求外部采购磺胺（SN）或对氨基苯磺酰氯（ASC）等核心中间体，根据地仅进行最后一步简单合成或直接制剂。

    陈远逐字逐句地读完平台的分析，长长地舒了一口气，紧锁的眉头终于舒展开来。

    思路清晰了。

    “没错，就是这样。先解决能解决的，先生产最急需的。”他喃喃自语，手指在“漂白粉”、“石炭酸”、“阿司匹林”这几个词上重重划过。

    “氯碱和煤焦油深化，这是基础，必须做。阿司匹林……合成路径清晰，原料有希望解决，就它了！”他做出了决定。苯佐卡因作为有价值的第二步目标。

    而磺胺，必须改变思路，寻找外部渠道或依赖平台提供核心中间体。

    能买到就干，不能买到就放弃。

    他将平台的最终分析建议仔细记录下来，他需要向军工部和卫生部门汇报、争取资源和支持的核心依据。

    有了明确的方向和阶梯式的目标，他感到心中的迷雾被驱散了。

    根据地的医药化工之路，就从最基础的消毒剂和一颗乙酰水杨酸药片开始，一步步，扎实地走下去。

    第二百二十三章撞了南墙

    燧火平台的光幕再次流转，将青霉素生产的第二条技术路径早期液体深层发酵与溶剂萃取法详实地展现在陈远面前。

    与磺胺全合成那令人绝望、需要一整个现代工业体系支撑的前置清单不同，这份方案显得单纯许多。

    主要原料是玉米浆、山芋粉、糖蜜等根据地能设法解决的农产品，核心难点集中在无菌控制、发酵工艺、溶剂萃取和精密pH调节上。

    尽管那一长串的必要设备从简易发酵罐、板框压滤机、耐腐蚀萃取罐、分液设备、溶剂回收蒸馏装置，到pH计、离心机、真空干燥器、无菌操作台依然让陈远感到头皮发麻，但至少这些东西不像合成氨工厂或氯碱车间那样遥不可及。

    尤其是生物发酵过程危险性较低和治疗效果革命性这两行字，像黑暗中的烛火，重新点燃了他近乎熄灭的希望。

    原料相对易得，安全性远高于磺胺全合成。他反复咀嚼着这两句话，手指无意识地敲击着粗糙的木桌，眼中渐渐有了光。

    是的，这条路虽然同样陡峭，但似乎能看到一条可以攀爬的岩缝。那些设备，或许可以依靠平台的制造能力，结合根据地的五金和玻璃作坊，一点点攒出来。

    无菌操作、发酵控制、溶剂回收这些都是技术和管理问题，可以靠严格训练和反复试错来攻克。

    不像磺胺，那是一个他连试错资格都没有的领域。

    饭要一口一口吃。先集中力量，把青霉素搞出来！

    哪怕初期产率低、成本高，只要能产出一点点，就能证明路径可行，就能救命！他下定了决心，将磺胺全合成那令人窒息的文件暂时抛在脑后。

    磺胺或许可以设法从上海黑市搞点原料药，或者等基础再扎实些，用平台提供的中间体只做最后几步合成。

    他给自己，也给这个迫切的医疗需求，找到了一个退而求其次的出路。

    然而光幕上接下来的几行字，像一根冰冷的针，轻轻刺破了他刚刚鼓起的勇气气泡。

    平台在方案末尾，用异常冷静的语调列出了核心困难，其中第一条便是生物发酵过程虽然危险性较低，但无菌要求极高，易因染菌而失败。紧接着是无菌操作的维持、发酵过程稳定性控制、溶剂回收与损耗、产品纯度与效价控制困难、产率低以及生产周期长。

    这些字眼让陈远发热的头脑稍稍降温。

    他想起了曾经看过的资料，弗莱明发现青霉素后如何因为提取和纯化的巨大困难而一度搁置；弗洛里和钱恩团队在牛津有相对好得多的条件下，为了提纯一点点青霉素所付出的艰辛。

    根据地的条件比当时的牛津差了何止百倍？但他很快又说服自己：我们有平台！

    平台可以提供关键的设备设计、核心的部件甚至工艺指导！

    我们可以用更严格的管理、更