梁辉握着话筒的手已经在微微发颤了。

    他猜对了。

    肖宿说可以。

    梁辉的数学功底虽然跟不上肖宿讲座的主体内容，但刚才那一段关于纤维丛和极小能量轨迹的表述，他大致听懂了七八成。

    肖宿用的是微分几何的语言，但是他脑子里自动翻译成了肿瘤生物学的图景，白质束的骨架结构、肿瘤细胞的迁移偏好、边界条件的设置方式，这些他太熟了，熟到能在脑子里直接跑一遍仿真。

    也正是因为听懂了，他才立刻意识到这里有一个绕不开的问题。

    “肖教授，”梁辉稳住声音，语速不自觉地加快了，“您说的这个框架，内核前提是把白质束的扩散张量场当作一个静态的约束边界。

    但是胶质母细胞瘤的侵袭过程中，肿瘤细胞分泌的谷氨酸会诱导神经元兴奋性毒性死亡，MMP会降解细胞外基质，白质束的几何结构在疾病进程中是在不断被重塑的，这会大大破坏白质束的完整性。

    也就是说，约束条件本身是时间依赖的。

    这个纤维丛的底流形不是静态的，它在被肿瘤自身不断修改。这种情况下，您刚才定义的极小能量轨迹的边界条件，要怎么处理这种动态边界问题呢？”

    这个问题一问出来，前排几个数学家的表情就变了。

    舒尔茨本来靠在椅背上，听到这个问题后微微坐直了身体。

    他侧过头，低声对格林说：“这个问题问的很关键啊，动态边界的纤维丛，不是平移一个静态框架就能解决的。”

    格林点了点头，目光落在肖宿身上，等着看他的反应。

    肖宿听完，表情没什么变化，只是微微偏了下头。

    “这个问题在数学上其实不是新问题。

    白质束被肿瘤重塑的过程，本质上是一个边界演化的自由边界问题，如果你把白质束的降解速率和肿瘤细胞密度做耦合，那么约束边界的演化方程就可以用一个水平集方法来描述，把白质束边界嵌入为高维函数的零水平集，然后用偏微分方程驱动边界的运动。”

    他在白板上又画了一个小图，几条线向内收缩，旁边写了一个偏微分方程。

    “在时间步n的约束边界上求解极小能量轨迹，然后把轨迹上新预测的肿瘤位置代入边界演化方程，更新白质束

    每一步的极小能量轨迹仍然由和乐约束保证唯一性，边界演化的连续性则由纤维丛连络的Lipschitz性质保证。

    两套方程交替迭代，格式是稳定的。”

    他放下马克笔，“这个做法在数值上没什么难度。”

    梁辉听完，脑子追着肖宿的推导了半天，才勉强跟上了基本逻辑，他下意识地点了点头，紧接着又问了一个问题。

    “好的肖教授，如果是这样的话，这里面还有一个更根本的困难。

    胶质母细胞瘤不是一种均质的肿瘤，单细胞测序已经揭示它的瘤内异质性程度远超大多数实体瘤，同一个病灶里，不同亚克隆的侵袭能力差异很大，有的克隆偏好沿白质束迁移，有的克隆倾向于沿血管基底膜播散，有的克隆甚至能在细胞外基质中独立开辟路径，这些不同亚克隆的侵袭策略各不相同，但它们在同一个微环境中相互竞争、协同演化。

    如果把肿瘤看作一个整体，用一个统一的极小能量轨迹来描述，就完全忽略了亚克隆之间的异质性。

    但是如果要分克隆建模，不同克隆的能量泛函又要怎么定义呢？它们之间的竞争关系又要怎么在您的纤维丛框架里体现呢？”

    这个问题一出，台下顿时响起一阵窸窸窣窣的说话声。

    如果说刚才动态边界的问题，前排数学家还能大致理解在问什么，边界演化、自由边界问题、水平集方法，这些都是偏微分方程领域的标准工具，可现在梁辉的这个问题，已经完全超出了他们的知识边界了。

    陆奇和陈林坐在第三排，两人对视了一眼，同时从对方眼里看到了一种久违的迷茫。

    刚才肖宿讲NS方程，他们虽然跟不上全部推导，但至少知道每一个数学对象是干什么的，哪怕细节跟不上，大框架是清楚的。

    现在台上这个教授是在说什么？

    亚克隆的侵袭策略？谷氨酸诱导的兴奋性毒性？MMP降解细胞外基质？

    啥呀！？

    “你听懂了吗？”陆奇压低声音问陈林。

    陈林缓慢地摇了摇头，“没有，我只听懂了一个肿瘤，其他的……”他顿了顿，“好象是医学？还有生物学？”

    他说着，又揉了揉太阳穴，有些无助的说：“你还是别问我了，我连白质束到底长什么样都没概念，问我也白搭。”

    听到他的回答，陆奇也有些无奈的笑了一下。

    两人同时往后看了一眼。